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간질환, 건강, 과학, 대사질환, 생물, 의학

알코올성 간염의 증가하는 부담

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A growing burden of alcoholic hepatitis

https://www.news-medical.net/news/20230221/A-growing-burden-of-alcoholic-hepatitis.aspx

의 간단 번역입니다.

 

By Tarun Sai LomteFeb 21 2023

Reviewed by Danielle Ellis, B.Sc.

 

저널에 발표된 최근 연구 북미 의료 클리닉 알코올성 간염 (AH)의 진단, 치료 및 병태 생리학에 대해 논의했습니다.

 

AH는 황달이 발병하기 전에 금욕 기간이 28개월 미만인 과도한 알코올 사용으로 인해 황달이 악화되거나 새로 발병하는 것이 특징입니다. 또한, 특히 지속적인 알코올 섭취로 인해 간경변으로 진행될 위험이 증가합니다. AH 입원의 28% 증가는 2007-14년 동안 기록되었습니다.

 

이러한 질병 부담 증가는 의료 비용, 이환율 및 사망률을 높입니다. 또한, 이러한 추세는 특정 인구 통계 그룹 간에 불균형적입니다. 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19) 대유행은 알코올 소비 증가, 알코올 관련 간 질환 및 알코올 사용 장애로 상황을 악화시켰습니다.

 

캐나다 연구에 따르면 COVID-19 대유행 기간 동안 AH의 월평균 입원이 더 높다고 보고했습니다. 따라서 AH 환자를 관리하고 평가하는 방법에 대한 더 나은 이해가 필요합니다. 따라서 본 연구의 저자는 AH 환자의 진단, 병태 생리학 및 치료의 최근 진행 상황을 검토했습니다.

 

 

 

진단

과도한 알코올 사용 환경에서 AH의 임상 증후군에는 황달, 발열, 불쾌감, 식욕 부진 및 부드러운 간 비대가 포함됩니다. 임상 증상은 경증 황달에서 급성 / 만성 간부전까지 다양합니다. 국립 알코올 남용 및 알코올 중독 연구소 (NIAAA) 알콜성 간염 컨소시엄에서 제안한 임상 기준을 충족하지 못하는 환자는 진단을 위해 간 생검이 필요합니다. AH의 조직학적 특징에는 호중구 소엽 염증, 간세포 풍선, 거대 미토콘드리아 및 말로리-덴크체가 포함됩니다.

 

예후 결정

말기 간 질환 모델(MELD) 및 매드리 판별 기능(mDF) 점수는 일반적으로 질병 중증도를 분류하는 데 사용됩니다. 국제 연구에 따르면 MELD 점수는 mDF, 글래스고 알코올성 간염 점수(GAHS) 및 혈청 크레아티닌 점수와 비교하여 28일 및 90일 사망률을 예측할 때 수신기 작동 특성 곡선 아래 더 높은 면적을 가졌습니다.

 

릴 점수 (0 내지 1)는 코르티코스테로이드를 투여받는 환자에서 치료 반응을 결정하기 위해 첫 주에 사용된다. 0주차에 릴 점수가 45.1 이하이면 치료에 대한 반응을 나타냅니다. 진단 정확도를 개선하고 AH 예후를 예측하기 위해 여러 비침습적 바이오마커가 연구되었지만, 임상 실습에 사용하기 위해 적용되지는 않았습니다.

 

치료

코르티코스테로이드 치료는 중증 AH 환자를 위한 가장 중요한 요법입니다. 그럼에도 불구하고 그 효능은 연구 전반에 걸쳐 상충됩니다. 프레드니솔론 또는 위약을 투여받도록 무작위 배정된 중증 AH 환자를 대상으로 한 한 연구에서는 코르티코스테로이드로 치료받은 사람들 사이에서 28일에 약간의 생존 이점이 있는 것으로 나타났습니다. 두 가지 독립적인 메타 분석에 따르면 프레드니솔론은 3개월 또는 6개월에 아무런 이점 없이 28일 생존을 증가시킨다고 결론지었습니다.

 

그런데도 환자의 30%~40%는 금기 사항으로 인해 코르티코스테로이드에 부적격합니다. 또한, 코르티코스테로이드 치료 환자의 약 50%만이 28일 요법을 완료합니다. 코르티코스테로이드 사용은 반응할 가능성이 있는 사람들에게 개인화된 사용을 위해 바이오마커로 최적화될 수 있습니다. 사용 가능한 치료 접근법의 한계를 고려할 때 여러 표적에 초점을 맞춘 몇 가지 치료 전략이 조사 중입니다.

 

새로운 치료법

알코올 사용은 알파 다양성 감소, 지질 다당류 (LPS)의 쿠퍼 세포 제거 장애 및 단단한 접합 파괴와 함께 장내 박테리아의 과증식과 관련이 있습니다. 분변 미생물 이식 (FMT)은 알파 다양성을 개선하고 장-간 축을 조절하는 데 유망한 것으로 보입니다.

 

중증 AH에서 코르티코스테로이드와 비교하여 Anakinra(인터루킨 1 수용체 길항제), 산화아연 및 펜톡시필린의 조합을 평가하는 무작위 대조 시험에서 중재 군에서 1개월, 3개월, 6개월에 생존 이점이 없음을 발견했습니다. 중등도/중증 AH 환자를 대상으로 한 임상 2단게 연구에서 지질 대사를 조절하고 전염증성 사이토카인 발현을 감소시키며 세포 생존을 자극하는 DUR-928(내인성 황산화 옥시스테롤)은 안전하고 내약성이 우수했습니다.

 

한 연구에서 코르티코스테로이드와 결합 된 N-아세틸 시스테인 (NAC)은 1개월 사망률과 간신 증후군 및 감염 위험을 효과적으로 감소시켰지만 6개월 생존의 주요 결과를 달성하지 못했습니다. 전통적으로 10년 전까지만 해도 이식 센터는 간 이식 (LT) 전에 최소 6개월의 알코올 금욕을 요구했습니다. 그러나 최근 연구에서는 이 최소 기간이 LT 후 알코올 사용 재발을 예측하지 못한다고 결론지었습니다.

 

중증 AH 환자 26명을 대상으로 한 조기 LT (eLT)는 6개월에 생존 혜택을 제공했으며 알코올 사용 재발은 3명의 환자에서 2년에 허용되었습니다. 그 후, 다른 연구에서는 중증 AH 환자에서 eLT 이점을 입증했습니다. 따라서 eLT는 중증 AH가 있는 일부 환자에게 권장됩니다.

 

알코올 금욕은 AH의 초기 에피소드의 생존자들 사이에서 환자 생존의 가장 중요한 결정 요인입니다. 전향 적 연구에 따르면 알코올 재발은 초기 AH 진단 후 6개월 후 사망 위험 증가와 관련이 있다고 결론지었습니다. 그런데도 알코올 금욕은 유지하기가 어려우며 환자의 37%만이 1년 추적 관찰에서 금주합니다.

 

끝 맺는말

지난 19년 동안 AH와 관련된 의료 부담이 증가하고 진행 중인 COVID-19 대유행 기간 동안 가속화되면서 젊은 인구에서 전염병으로 부상했습니다. 몇 가지 치료 옵션이 검토되고 있으며 일부는 잠재력을 보여줍니다. 알코올 사용을 목표로 하는 새로운 치료법/전략을 개발하기 위한 노력이 진행 중인 동안 알코올 소비를 규제하고 AH 환자의 장기적인 결과를 개선하기 위한 통합 치료 모델을 개발하고 촉진하는 것이 필수적입니다.

 

Journal reference:

Penninti P, Adekunle AD, Singal AK. Alcoholic Hepatitis. Medical Clinics of North America, 2023, DOI: 10.1016/j.mcna.2022.12.005, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025712522001754

건강, 과학, 뇌질환, 생물, 의학

신경 퇴행성 질환의 특징

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Hallmarks of neurodegenerative diseases

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867422015756

의 간단 번역입니다.

 

요약

수십 년간의 연구를 통해 신경 퇴행성 질환들 (NDDs)과 관련된 유전적 요인과 생화학적 경로가 확인되었습니다. 우리는 NDD의 병리학적 단백질 응집, 시냅스 및 신경 네트워크 기능 장애, 비정상적인 단백질의 항상성, 세포골격 이상, 에너지 항상성 변화, DNA 및 RNA 결함, 염증 및 신경 세포 사멸과 같은 NDD의 8가지 특징에 대한 증거를 제시합니다. 우리는 특징, 바이오마커 및 상호 작용을 전체론적 접근 방식을 사용하여 NDD를 연구하기 위한 프레임워크로 설명합니다. 이 프레임워크는 병원성 메커니즘을 정의하고, 주요 특징에 따라 다양한 NDD를 분류하고, 특정 NDD 내에서 환자를 계층화하고, NDD를 효과적으로 중단하기 위한 다중 표적 개인화된 치료법을 설계하기 위한 기초가 될 수 있습니다.

 

키워드

신경 퇴행성 질환신경 퇴행특징단백질 응집시냅스 및 신경 네트워크 기능 장애단백질끈 세포 골격결함 에너지 항상성DNA 및 RNA 결함염증

 

소개

신경 퇴행성 질환 (NDD)은 전 세계 수백만 명의 삶에 악영향을 미치는 이질적인 신경 장애 그룹이며 중추 신경계 (CNS) 또는 말초 신경계 (PNS)에서 뉴런의 점진적인 손실을 수반합니다. 신경망의 구조와 기능의 붕괴와 말기 차별화 특성으로 인해 효율적으로 갱신할 수 없는 뉴런의 손실은 핵심 통신 회로의 붕괴를 초래하여 기억, 인지, 행동, 감각 및/또는 운동 기능 장애로 절정에 달합니다.

 

우리는 이 리뷰에서 NDD를 정의하는 일련의 특징, 즉 병리학적 단백질 응집, 시냅스 및 신경 네트워크 기능 장애, 비정상적인 단백질의 항상성, 세포골격 이상, 에너지 대사 변화, DNA 및 RNA 결함, 염증 및 신경 세포 사멸을 분명히 보여줍니다(그림 1).

 

그림 1. 신경 퇴행성 질환의 특징

 

이 체계는 기사에 설명된 8가지 특징을 식별하고 보여줍니다. 수십 년간의 기본, 번역 및 임상 연구를 바탕으로 많은 NDD의 기저에 있는 유전적 요인과 생화학적 경로가 확인되어 병리학적 단백질 응집, 시냅스 및 신경 네트워크 기능 장애, 비정상적인 단백질의 항상성, 세포골격 이상, 에너지 항상성 변화, DNA 및 RNA 결함, 염증 및 신경 세포 사멸.

 

그림 2. 특징적인 응집 단백질, NDD의 뇌 영역과 연결되고 영향을 받는 유전자

 

그림 3. NDD 특징과 그 위치에 대한 개략적인 표현

 

그림 4. NDD를 효과적으로 중단하기 위한 개인화, 조합 및 다중 표적 치료의 기초로서 NDD를 분류하고 NDD 내에서 하위 유형을 식별하기 위한 프레임워크로서의 NDD의 특징과 상호 연결성

 

병리학 적 단백질 응집

병리학적 단백질 응집체는 NDD의 특징입니다.

유전학의 기계론적 통찰: 독성 기능의 획득 대 기능의 상실

프리온과 같은 번식

단백질 응집 및 독성

NDD 단백질 응집을 위한 바이오마커

비 단백 병성 신경 퇴행성 질환

시냅스 및 신경 네트워크 기능 장애

비정상적인 단백성

유비퀴틴-프로테아좀 시스템

자가포식 리소좀 경로

세포 골격 이상

변경된 에너지 항상성

DNA 및 RNA 결함

DNA 결함

RNA 결함

염증

신경 세포 사멸

NDD의 특징: NDD 연구를 위한 전체론적 접근 방식을 위한 프레임워크

NDD 특징의 상호 연결성은 다중 표적 치료의 필요성을 강조합니다.

NDD 간 및 NDD 내에서 공통점과 다양화를 식별하기 위한 프레임워크

임상 시험을 위한 특정 NDD 내에서 하위 유형의 계층화를 위한 프레임워크

건강, 과학, 대사질환, 생물, 의학

고단백 식단

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High Protein Diet

https://www.news-medical.net/health/High-protein-diet.aspx

의 간단 번역입니다.

 

By Dr. Ananya Mandal, MD

Reviewed by April Cashin-Garbutt, MA (Editor)

 

비만은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 공중 보건 문제입니다. 비만은 칼로리 섭취와 규칙적인 신체 활동과의 지출 사이의 불균형에 달려 있습니다.

 

체중 증가를 예방하고 과체중을 줄이며 건강한 체중을 유지하는 데 도움이 되는 완벽한 식단을 고안하기 위한 여러 연구가 있었습니다. 그러나 완벽한 식이 요법은 없으며 비만과 과체중에 대한 일회성 치료법입니다.

 

고단백 및 저탄수화물 식단은 체중을 줄이고 건강한 수준으로 유지하는 데 도움이 된다고 일부 사람들이 주장하는 유행 식단 중 하나입니다. 다른 유행 다이어트와 마찬가지로 고단백 다이어트는 기대에 부응하지 못했습니다.

 

고단백 식단의 출현과 그 효능

 

고단백 및 저탄수화물 식단은 1970년대에 인기를 얻었습니다. 이러한 형태의 식단은 고대에도 선호되었습니다. 예를 들어 그리스 운동 선수는 고단백 식단을 선호했습니다. 그들은 1960년대 후반과 1970년대 초반에 Atkins ‘Diet, The Drinking Man ‘s Diet, Stillman ‘s Diet 및 Scarsdale Diet 등의 출판으로 인기가 있었습니다.

 

듀크 대학, 필라델피아 메디컬 센터 및 펜실베니아 대학의 연구에 따르면 사용 첫 6개월 동안 고단백 식단으로 평균 체중 감소는 약 20 파운드입니다. 이것은 다른 식단과 크게 다르지 않으며 탄수화물 제한 식단을 조사한 다른 연구에서도 섭취하는 탄수화물의 양이 체중 감소 정도에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

 

고단백 식단과 관련된 위험

 

체중 감량에 약간 효과적인 것 외에도 고단백 및 저탄수화물 식단도 해로울 수 있습니다. 이 다이어트의 부작용 중 일부는 다음과 같습니다.

 

케톤증의 위험 – 케톤증은 중증 및 조절되지 않는 당뇨병뿐만 아니라 장기 기아에서 볼 수 있는 상태입니다. 일반적으로 포도당은 신체의 에너지 원입니다. 그것은 일반적으로 탄수화물에서 얻습니다. 장기간 포도당이 부족하면 지방산이 분해되어 체내에서 포도당을 얻습니다. 이것은 케톤체의 생성을 유발합니다. 순환 케톤의 증가는 신체의 산-염기 균형을 변화시켜 산증, 낮은 인산염 수치, 골다공증 및 신장 결석을 유발합니다. 심한 케톤증은 생명을 위협 할 수 있습니다. 식이 요법에서 탄수화물이 부족하면 케톤증의 위험이 증가 할 수 있습니다.

 

심장병 위험 – 고단백 식단은 주로 동물성 고기와 단백질로 구성됩니다. 이들은 또한 일반적으로 식이 콜레스테롤과 포화 지방이 풍부합니다. 높은 식이 콜레스테롤은 심장 질환의 위험을 증가시킵니다.

 

신장 손상 위험 – 단백질은 일반적으로 신장에서 배설됩니다. 시간이 지남에 따라 높은 동물 단백질 식단은 신장에 과도한 부하를 유발하고 기능을 훼손할 수 있습니다. 반면에 식물 단백질은 신장에 해로운 영향을 미치지 않습니다.

 

당뇨병 합병증의 위험 – 당뇨병 자체는 케톤증, 심장병 및 신장 손상의 위험을 높입니다. 고단백 식단은 이러한 문제를 악화시킬 수 있습니다.

 

장암 위험 – 하버드 대학의 연구에 따르면 고단백 저탄수화물 식단에서 필요한 규칙적인 육류 섭취는 대장암 위험을 약 300% 증가시킵니다.

 

골다공증 위험 – 매우 높은 단백질 섭취는 소변을 통한 칼슘 손실을 증가시킵니다. 이것은 뼈에서 칼슘 손실로 이어지고 뼈가 부서지기 쉽고 골절되기 쉽습니다. 또한, 골다공증의 위험을 증가시킵니다.

 

간 손상 위험

 

영양 결핍의 위험 – 미국 심장 협회 (American Heart Association)는 “고단백 식단은 필수 영양소를 제공하는 건강식품을 제한하고 영양 요구를 적절하게 충족시키는 데 필요한 다양한 식품을 제공하지 않기 때문에 권장되지 않습니다. 따라서 이러한 식단을 따르는 개인은 비타민과 미네랄 섭취가 손상될 뿐만 아니라 전반적인 심장, 신장, 뼈 및 간 이상이 발생할 위험이 있습니다.”

 

Sources

https://www.qld.gov.au/

https://www.pcrm.org/

nutritioncaremanual.org/…/…High-ProteinNutritionTherapy_FINAL1.pdf

http://www.bccancer.bc.ca/

general.utpb.edu/…/high%20protein.pdf

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1301/00296640260184264/abstract

감염병, 건강, 과학, 생물, 융합과학, 의학, 화학

에볼라 바이러스에 대한 최초의 FDA 승인 치료법의 구조와 기능 발견

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Structure and function of the first FDA-approved treatment for Ebola virus discovered

https://www.news-medical.net/news/20230130/Structure-and-function-of-the-first-FDA-approved-treatment-for-Ebola-virus-discovered.aspx

의 간단 번역입니다.

Reviewed by Emily Henderson, B.Sc.Jan 30 2023

라호야 면역학 연구소(LJI)의 과학자들은 자이르 에볼라바이러스(에볼라 바이러스)에 대한 최초의 FDA 승인 치료법의 구조와 기능을 밝혀냈습니다.

리제네론이 개발한 인마제브(REGN-EB3)는 에볼라 바이러스 당단백질을 표적으로 삼도록 설계된 3개의 항체 칵테일이다. 이 약물은 2020년 10월에 임상 사용을 위해 처음 승인되었지만 정확한 작용 메커니즘은 불분명합니다.

Cell Host & Microbe 최신호의 커버 스토리에서 LJI 연구원들은 에볼라 바이러스 당단백질(에볼라 바이러스 감염을 일으키는 바이러스 단백질)에 결합하는 세 가지 항체의 고해상도 3D 구조를 제시합니다. 이 모델은 약물과 바이러스에 대한 새로운 정보와 이들의 상호 작용이 감염과 싸우고 미래의 바이러스 돌연변이로부터 보호하는 방법을 보여줍니다.

새로운 연구는 또한 Inmazeb이 추가 종류의 에볼라 바이러스를 치료할 가능성을 보여줍니다.

새로운 연구는 Inmazeb (REGN-EB3)에 사용 된 3개의 항체(하늘색, 진한 파란색 및 노란색)가 감염과 싸우기 위해 에볼라 바이러스 당 단백질 (회색)의 다른 영역에 결합하는 방법을 보여줍니다.

항체 칵테일의 작동 원리

3.1 옹스트롬에서 3D 구조는 비대칭 재구성을 사용하여 조립된 에볼라 바이러스 표면 단백질의 최고 해상도 이미지입니다. 연구원들은 극저온 전자 현미경(cryo-EM)이라는 이미징 기술을 통해 이 상세한 보기를 달성했습니다.

“그것은 단백질의 머그샷을 얻는 것과 같습니다.”라고 LJI에서 박사후 연구원으로 프로젝트를 주도했으며 현재 Cryo-EM의 Pacific Northwest Center에서 근무하는 제1 저자인 Vamseedhar Rayaprolu 박사는 말했습니다. “우리는 모든 각도에서 얼어붙은 복합 단지의 사진을 찍은 다음 함께 연결하여 3D 모델을 얻습니다.”

이 이미지 덕분에 LJI 팀은 즉시 약물뿐만 아니라 에볼라 바이러스 자체에 대해서도 발견했습니다. 에볼라 당 단백질의 전반적인 구조는 얼마 동안 알려져 왔지만, 한 영역은 아직 효과적으로 모델링되지 않았습니다 – 단백질의 글리 칸 캡에있는 β17-β18 루프.

Rayaprolu는 “이 작품은 일반적으로 너무 플로피되어 이미징할 수 없지만 항체가 바이러스에 결합되었을 때 루프를 제자리에 고정시켰고 마침내 그 위치와 구조를 캡처할 수 있었습니다”라고 말했습니다.

그런 다음 연구팀은 약물의 세 가지 항체가 겹치지 않는 뚜렷한 위치에서 당 단백질에 결합하여 중복을 최소화하여 효과를 극대화한다는 것을 확인했습니다.

아톨티비맙(REGN3470)은 β17-β18 루프에 결합하는 특이적 항체입니다. 결합하면 이 항체는 면역 체계를 유인하는 신호 역할을 하여 감염된 세포가 이펙터 기능을 통해 죽임을 표시하도록 표시할 수 있습니다.

오데시비맙(REGN3471)이라고 하는 두 번째 항체는 당단백질의 수용체 결합 부위의 아미노산에 결합하여 바이러스가 인간 세포에 부착되는 것을 방지합니다.

마프티비맙(REGN3479)이라고 하는 세 번째 항체는 바이러스가 세포 속으로 들어가는 데 필요한 당단백질의 내부 융합 루프에 결합하고 뒤틀립니다. 연구원들은 또한 maftivimab이 다른 유형의 에볼라 바이러스에 대한 향후 치료법에서 가치가 있을 수 있다는 증거를 발견했습니다.

하나 이상의 바이러스 퇴치

“SARS-CoV-2와 마찬가지로 에볼라 바이러스는 시간이 지남에 따라 변했고 원래 바이러스와 달라졌습니다.”라고 Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine의 National Emerging Infectious Disease Laboratories (NEIDL) 교수 인 Robert Davey 박사는 말합니다. Davey가 지적했듯이 에볼라 바이러스는 더 큰 필로 바이러스 계열의 유일한 위험한 구성원이 아닙니다. 이 제품군에는 수단 에볼라바이러스(2022년 수단 에볼라바이러스 발병으로 우간다에서 최소 55명 사망) 및 더 먼 관련 마르부르크 바이러스와 같은 밀접하게 관련된 에볼라바이러스 종이 포함됩니다.

Davey의 실험실과 Regeneron의 연구 공동 연구자들이 이끄는 일련의 탈출 연구를 통해 팀은 Inmazeb이 수단 에볼라 바이러스를 포함한 필로 바이러스의 에볼라 바이러스 속의 여러 바이러스로부터 잠재적으로 보호 할 수 있음을 발견했습니다.

핵심은 마프티비맙 항체인 것으로 보인다. Maftivimab의 표적 인 바이러스 당 단백질의 내부 융합 루프는 이러한 에볼라 바이러스 전반에 걸쳐 보존됩니다. 이는 바이러스의 다른 부분이 시간이 지남에 따라 돌연변이를 일으켰음에도 불구하고 루프 구조가 크게 변경되지 않았음을 의미합니다.

“우리는 일반적으로 Inmazeb의 항체가 보다 밀접하게 관련된 바이러스에 효과적일 수 있음을 발견했습니다.”라고 Davey는 말합니다. “그러나 Marburg와 같이 더 멀리 떨어져 있는 종의 경우 새로운 항체 칵테일을 고안하기 위해 더 많은 연구가 필요합니다.”

Inmazeb은 또한 새로운 에볼라 바이러스 변종과 싸울 수 있습니까? 연구자들은 세 가지 항체가 모두 존재하는 상태에서 발견했습니다. 에볼라 바이러스는 약물의 영향을 부분적으로 피하기 위해 10 차례의 복제와 여러 돌연변이를 거쳐야 합니다. 대조적으로, 단일 항체만을 사용하면 단 하나 또는 두 개의 계대 내에서 돌연변이를 피할 수 있습니다.

이 발견은 Inmazeb이 변종에 대한 지속적인 면역을 제공 할 수 있음을 시사합니다. 새로운 발견은 또한 당 단백질을 보다 광범위하거나 효과적으로 표적으로 하는 새로운 항체 약물의 개발을 안내 할 수 있습니다.

“우리는 이제 서로 다른 항체의 착륙 부위의 미묘한 변화가 기능에 어떤 영향을 미치는지 이해합니다.”라고 Rayaprolu는 말합니다. “이것은 우리에게 다소 효과적인 면역 반응의 차이를 말해줍니다.”

“약물이 바이러스와 접촉하는 위치를 정확히 알면 새로운 바이러스 변종에 여전히 작용할 가능성이 있는지를 예측하는 데 도움이 됩니다.”라고 Saphire는 덧붙입니다. “이러한 방법과 연구 협력자들의 통찰력은 차세대 백신 개발에 필수적일 것입니다.“

Source:

La Jolla Institute for Immunology

Journal reference:

Rayaprolu, V., et al. (2023) Structure of the Inmazeb cocktail and resistance to Ebola virus escape. Cell Host & Microbe. doi.org/10.1016/j.chom.2023.01.002.

건강, 과학, 당뇨병, 대사질환, 생물, 의학

비타민 D와 당뇨병 전증 환자의 제2형 당뇨병 위험

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3건의 무작위 임상 시험에서 개별 참가자 데이터에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석

Vitamin D and Risk for Type 2 Diabetes in People With Prediabetes

A Systematic Review and Meta-analysis of Individual Participant Data From 3 Randomized Clinical Trials

https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/M22-3018

의 간단 번역입니다. 자세한 내용을 확인하려면 논문을 구매해야 합니다.

제2형 당뇨병의 위험이 있는 사람들에서 비타민 D의 역할은 불분명하므로 비타민 D 투여가 당뇨병 전증 환자의 당뇨병 위험을 감소시키는지 평가했다. PubMed, Embase 및 ClinicalTrials.gov 데이터베이스 시작부터 2022년 12월 9일까지의 데이터를 분석했다. 당뇨병 전증이 있는 성인의 새로 발병한 당뇨병에 대한 경구 비타민 D 대 위약의 효과를 테스트하기 위해 특별히 설계 및 수행된 적격 시험을 수행했다. 당뇨병 전증 환자에 대한 연구는 일반 인구에는 적용되지 않습니다.

당뇨병 전증이 있는 성인에서 비타민 D는 당뇨병 위험을 줄이는 데 효과적이었습니다.

당뇨병 전증

세계 보건 기구에 따르면, 공복시 혈당이 6.1에서 6.9 mmol/l (110에서 125 mg/dl)인 사람들은 공복 혈당 장애가 있다고 고려된다. 75 g의 경구 포도당 섭취 2시간 후 혈장 혈당이 7.8 mmol/l (140 mg/dl)을 초과하면서 11.1 mmol/l (200 mg/dl)을 넘지 않는 사람들은 내당력 장애가 있는 것으로 고려된다. 이들 두 당뇨병 전증 상태 중 내당력 장애는 심혈관 질환과 함께 특히 완전한 당뇨병으로 진행할 주요 위험 요소가 된다. 2003년 이후로 미국 당뇨병 협회(American Diabetes Association)에서는 공복 혈당 장애로 5.6에서 6.9 mmol/l (100에서 125 mg/dl)의 약간 다른 범위를 이용한다.

https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%8B%B9%EB%87%A8%EB%B3%91