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스트레스 반응자, 대격변에 살아남기

게놈의 여분의 복사본을 가지고 있는 배수체 세포는 조직이 부상에 반응하고 종들이 대격변에서 살아남는 데 도움이 될 수 있습니다

https://www.science.org/content/article/cells-extra-genomes-may-help-tissues-respond-injuries-species-survive-cataclysms

 

STRESS RESPONDERS

Polyploid cells, which have extra copies of their genomes, may help tissues respond to injuries and species survive cataclysms

Vicki Losick이 박사 학위를 받았을 때. 그리고 2008년에 카네기 과학 연구소의 초파리 연구실에 합류했습니다. 그 연구소장은 자신의 박사후 연구원이 새로운 연구 분야를 시작할 것으로 기대한다고 발표했습니다. 그녀는 당시 유행하던 줄기 세포, 즉 다른 세포 유형에 특화되고 배아 발달과 성인 조직의 재생에 중요한 역할을 하는 다용도 세포인 줄기세포를 선택했습니다. Losick은 상처 회복에도 도움이 되는지 궁금했습니다. 그래서 그녀와 또 다른 박사후 연구원인 돈 폭스(Don Fox)는 구조하러 오는 줄기세포를 기록하기 위해 작은 바늘로 초파리를 찌르기 시작했습니다.

대신, 두 박사후 연구원은 독립적으로 연구하면서 상처 근처의 다른 세포가 이상하게 행동하는 것을 발견했습니다. 세포는 DNA를 복제하여 성장하고 분열을 준비했습니다. 그런 다음 그들은 멈춰서 각각의 게놈 사본이 여러 개 있는 단일의 확대된 세포로 남았습니다. 현재 Boston College에 재학 중인 Losick은 이렇게 회상합니다. “저는 충격을 받았습니다.

며칠 후 그녀와 Fox가 파리 상처 부위를 조사했을 때 줄기세포가 아닌 소위 배수체 세포가 주요 상처 치료자라는 징후를 발견했습니다. 천자 부위에서는 여러 개의 핵을 가진 초대형 세포가 빠르게 상처를 닫았습니다. “동시에 우리는 줄기세포와는 아무런 관련이 없는 같은 것을 발견했습니다.”라고 Fox는 회상합니다.

그 이후로 배수체 세포에 대한 두 과학자의 관심은 더욱 커졌습니다. 대부분 식물과 동물 세포는 이배체입니다. 게놈은 각 부모로부터 하나씩 두 세트의 염색체로 구성됩니다. 하나 이상의 추가 염색체 세트를 가지고 있는 배수체 세포는 한때 암 성장을 촉진하는 것으로 악명이 높은 해로운 변칙 개체로 여겨졌습니다. 그러나 이제 배수성은 초파리에 널리 퍼져 있으며 우리 몸에도 마찬가지라는 것이 분명해졌다고 Losick은 말합니다. 실제로 일부 데이터에 따르면 인간 심장 세포의 80%가 성인이 될 때까지 배수체로 태어나 태어날 때는 전혀 없었으나 증가했습니다.

배수체 세포가 흔하고 중요해 보이도록 등장함에 따라, 한때 모호했던 이 주제는 이제 암 연구자, 발생 생물학자, 진화 생물학자, 세포 생물학자와 농업 과학자들을 하나로 모으고 있습니다. Losick은 5월에 플로리다에 모인 약 150명의 연구원이 Polyploidy Across the Tree of Life 조직을 돕고 일반적으로 고립된 분야의 정보를 거래했습니다. 피츠버그 대학의 발달 생물학자인 Shyama Nandakumar는 “상호 관심의 양은 정말 놀라웠습니다.”라고 말합니다.

연구 노력으로 자연적으로 배수성을 유도하는 데 도움이 되는 여러 유전자가 밝혀졌는데, 이는 이것이 단순한 세포 사고가 아니라는 증거입니다. 연구자들은 배수체 세포가 식물 세포에서 심장까지의 조직 발달을 형성한다는 단서를 발견했습니다( 아래 사이드바 참조 ). 그리고 그들은 배수체 세포가 초파리와 같은 부상부터 인간의 폐, 간, 신장의 질병과 손상에 이르기까지 스트레스에 대처하는 모든 종류의 조직과 기관에 필수적인 반응이라는 증거를 모으고 있습니다. 배수체 세포는 “줄기세포의 대안”이라고 현재 듀크 대학교에 있는 Fox는 말합니다.

배수성은 개별 유기체뿐만 아니라 전체 종을 대처하는 방법일 수 있습니다. 식물의 약 30%는 완전 배수체입니다. 즉, 식물의 모든 세포는 조상에서 발견된 염색체 수의 두 배 이상을 가지고 있습니다. 예를 들어 여러 도롱뇽과 같은 소수의 동물도 마찬가지입니다. 진화생물학자들은 배수체 유기체가 이배체 유기체보다 경쟁에서 불리한 경우가 많다는 사실을 발견하여 이러한 특성이 지속하는 이유에 대한 의문을 제기합니다. 수백만 년 전에 게놈 복제가 발생한 시기를 정확히 지적함으로써 연구자들은 잠재적인 대답을 엿볼 수 있습니다. 배수성은 종들이 재앙적인 환경 변화를 견디는 데 도움이 될 수 있습니다. 모든 종류의 공간적, 시간적 규모에서 배수성은 “손상 반응”이라고 플로리다 대학의 식물 진화 생물학자인 더글러스 솔티스(Douglas Soltis)는 제안합니다.

거의 한 세기 동안 과학자들은 배수체 세포가 다양한 방식으로 발생할 수 있음을 인식해 왔습니다( 아래 그래픽 참조 ). 때로는 세포 분열이 중간에 중단되고, 복제된 DNA가 딸세포 간에 분열되지 않고 모세포에 갇히게 됩니다. 다른 시나리오에서는 세포가 융합하여 여러 개의 핵을 가진 단일 세포를 만듭니다. 각각의 경우 결과는 더 큰 셀입니다. “다배체가 됨으로써 [세포]는 물리적 특성을 변화시킵니다.”라고 Losick은 말합니다.

이 세포는 때때로 유해하여 화학요법 및 방사선 치료에도 불구하고 암이 발생하거나 지속하도록 돕습니다. 배수체 세포는 일부 조건에서 신장과 간을 손상할 수도 있습니다. 그러나 Losick과 Fox는 초파리 상처 연구에서 또 다른 역할을 발견했습니다. 유사한 발견을 찾기 위해 과학 문헌을 조사했을 때, 그들은 다른 그룹에서 장기가 손상된 후 간을 포함하여 질병에 걸리거나 스트레스를 받는 조직에 배수체 세포가 나타나는 것을 보았다는 사실을 알게 되었습니다. 그래서 두 사람은 초파리 시스템을 더 조사했습니다. 그들은 개별 세포의 배수체 세포 수와 핵 및 게놈 수가 상처 크기를 포함한 요인에 따라 다르다는 것을 발견했습니다.

가장 중요한 점은 염색체 배가 또는 세포 융합에 필요한 유전자를 조작하여 배수체 세포의 생성을 억제하면 상처가 치유되지 않는다는 것입니다. 2013년 카네기 그룹이 이 발견을 보고하기 전에도 Tulane 대학의 초파리 생물학자인 Wu-Min Deng은 상처 입은 초파리 난소에서 같은 현상을 보고했습니다. Fox는 이 출판물이 “재생 생물학의 새로운 개척”을 예고했다고 말했습니다.

 

염색체가 야생으로 변했다

대부분 종의 세포에는 잘 정의된 염색체 수(N)로 구성된 두 개의 일치하는 세트가 있습니다. 그러나 몇몇 프로세스는 일반적으로 2N 개의 셀에 추가 세트를 부여할 수 있습니다. 배수성(polyploidy)으로 알려진 이 상태는 세포의 모양을 변화시키고 세포에 새로운 특성을 부여할 수 있으며 때로는 새로운 종으로 이어질 수 있습니다.

Fox, Losick 등은 또한 세포가 치유에 어떻게 이바지하는지 기록했습니다. 초파리의 경우 매머드 세포 중 일부는 찔린 상처로 인해 생긴 공간을 빠르게 메우고, 다양한 유전자의 복사본을 여러 개 갖고 있어 치유 속도를 높이는 추가 단백질을 만들 수 있습니다. 예를 들어, 바늘 찌르기가 근육을 파괴하는 경우, 이 세포는 근육 수축을 돕는 미오신 단백질을 많이 생성합니다. Losick은 배수체 세포의 여분의 DNA가 정상적인 이배체 세포를 죽게 만들어 회복을 지연시키는 염증으로 인한 손상으로 인한 DNA 손상에 대한 저항성을 갖게 할 수도 있다고 Losick이 제안합니다.

독소로 인해 손상된 쥐의 신장과 탈수, 외상, 감염 또는 기타 스트레스를 받은 인간의 신장에서도 유사한 과정이 전개됩니다. 5월 회의에서 플로렌스 대학의 세포생물학자인 레티시아 데 키아라(Letizia De Chiara)는 자신과 플로렌스의 신장학자인 파올라 로마냐니(Paola Romagnani)와 함께 새롭고 큰 배수체 세포가 손상된 부위를 빠르게 집어삼켜 쥐의 신장 기능을 회복시키는 것을 관찰했다고 보고했습니다. 그녀와 동료들은 또한 장기가 점차 쇠퇴하고 있는 사람들의 신장 생체검사를 조사했습니다. 많은 배수체 세포가 그 신장을 채웠습니다. 급성 신장 손상에서 회복된 사람들의 경우 시간이 지남에 따라 그러한 세포 수가 감소했다고 그녀는 회의에서 보고했습니다.

손상 제어 작업이 완료되면 배수체는 이러한 초대형 세포의 축적이 해로울 수 있으므로 종료되어야 합니다. 예를 들어, 플로렌스 팀은 작년에 이것이 흉터와 만성 신부전으로 이어질 수 있다고 보고했습니다. 그러나 Losick의 대학원생 Loiselle Gonzalez는 특정 종류의 흉터 자체가 흉터 수를 조절하는 데 도움이 될 수 있음을 발견했습니다. 그녀가 상처 입은 파리의 흉터를 중단했을 때 배수체 세포가 계속 형성되었으며 상처가 완전히 닫히지 않았다고 5월 회의에서 보고했습니다. “섬유증을 포함한 흉터 같은 조직은 배수성을 수축하는 데 필요할 수 있습니다. “라고 Losick은 말합니다.

Losick은 초파리의 배수성을 제어하는 ​​데 도움이 되는 단백질을 확인했습니다. 이는 yes1 관련 전사 조절인자인 YAP1이라는 포유류 분자와 동등한 파리입니다. YAP1은 장기 크기를 조절하는 유전자를 조절하는 데 도움을 주는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 곤충의 상처 치유에서 배수성을 자극하고 활동이 떨어지면 과정을 억제하는 것으로 나타났습니다. 플로렌스 팀은 YAP1이 쥐 신장에서 동일한 역할을 한다는 사실을 발견했습니다. Romagnani는 “ 초파리 (복부)와 포유류의 신장에서 매우 유사한 것을 볼 수 있다는 것은 정말 놀라운 일이었습니다….”라고 말했습니다.

쥐 연구에 따르면 적절한 시기에 YAP1을 억제하면 손상된 신장에 해로운 흉터가 발생할 가능성이 작아질 수 있다고 De Chiara는 말합니다. 그녀와 그녀의 동료들은 동물 모델에서 이러한 가능성을 조사하고 있습니다. 몇몇 생명공학 회사는 다른 목적으로 YAP1 경로를 표적으로 삼는 약물을 개발하고 있으며, 배수성의 단점을 방어하는 데도 도움이 될 수 있습니다.

배수체 세포를 표적으로 삼는 약물은 가장 파괴적인 효과 중 하나인 암세포가 치료 스트레스를 견딜 수 있도록 돕는 능력에 대응하는 데 도움이 될 수도 있습니다. 대부분 종양에서는 최소한 몇 개의 세포가 비분열 배수체 거대세포로 변하는데, 이 세포의 추가 유전 물질로 인해 화학요법이나 방사선 치료에 저항력이 생깁니다. 이 세포들은 또한 종양 부위를 떠나 신체의 다른 부분에 정착하는 능력을 향상하는 물리적 특성(운동성과 탄력성 증가)이 있는 것으로 보인다고 존스 홉킨스 의과대학 연구원들이 작년에 bioRxiv에 보고 했습니다.

또 다른 홉킨스 팀은 세포의 탄력성에 중요한 역할을 하는 것으로 보이는 다중단백질 복합체를 발견했습니다. 그들이 배수체 세포에서 복합체의 한 구성 요소인 CDK9라는 단백질을 억제했을 때 세포는 더 항암제에 노출되어도 살아남지 못했습니다. 이는 약물 저항성 암에 유혹적인 취약성을 시사한다고 회의에서 보고했습니다.

배수체 세포가 손상되거나 스트레스를 받은 조직에서는 단기 방문객을 환영하지만, 암에 머무르면 위협이 된다면 밀, 딸기, 설탕과 같은 작물을 포함한 일부 종에서 배수체가 여러 세대에 걸쳐 거의 모든 세포에서 지속하는 이유는 무엇입니까? 지팡이? 이들 종의 과거 대부분은 두 개 이상의 친척이 서로 교배했으며 이들의 게놈은 이배체로 돌아가는 대신 힘을 합쳤습니다. 때로는 이렇게 결합한 게놈이 다시 복제되기도 합니다. 밀에는 6개의 염색체 세트가 있습니다. 딸기는 8개 있어요. 성장과 영양분에 대한 주요 유전자의 다중 복사본은 곡물의 머리 밀도가 더 높고, 과일이 더 크고, 줄기가 더 크고 달콤한 결과를 가져올 수 있습니다.

이러한 특성은 인간 소비자를 기쁘게 할 수 있지만, 식물의 경우 “대부분은 아니지만 많은 전체 게놈 복제가 실제로 부적응적입니다”라고 겐트 대학의 진화 생물학자인 Yves Van de Peer는 말합니다. 예를 들어 배수체 식물은 더 많은 영양분이 필요하며 이배체 식물보다 느리게 자라는 것 같습니다. 그러나 이러한 특성은 지속하며 Van de Peer는 답이 스트레스에 대처하는 것이라고 믿습니다.

그와 그의 동료들은 어떤 패턴이 있는지 알아보기 위해 야생 식물 종의 게놈이 복제되는 시기를 찾아내기 시작했습니다. 그들은 이러한 중복 중 상당수가 약 6천6백만 년 전, 소행성이 지구에 충돌하여 대량 멸종을 일으켰을 때 발생했다는 사실을 발견했습니다. 이러한 추세는 수십 개의 추가 식물 게놈에 대한 추가 분석에서 유지되었으며, 이는 기후 변화 또는 빙하 기간 전체 게놈 복제의 추가적인 물결을 드러냈습니다.

“처음에는 [Van de Peer의 아이디어에 대해] 회의적이었습니다.”라고 Soltis는 말합니다. “그러나 그것은 시간의 시험을 계속 견디고 있습니다.” 예를 들어 Van de Peer 팀은 식물 생물학 연구에 자주 사용되는 속인 애기장대 (Arabidopsis) 의 일부 종은 지난 200만 년 동안 추운 날씨 동안 배수체가 되었다는 사실을 발견했습니다. 2019년, 하버드 대학교 진화생물학자 찰스 데이비스(Charles Davis)는 말피기알레스(Malpighiales)라고 불리는 열대 현화식물 그룹이 5천만 년 전 극심한 온난화 기간 전체 게놈 복제를 겪었다는 결론을 내렸습니다. 오늘날 그들은 약 16,000종으로 이루어져 있는데, 이는 배수성이 해를 끼치기보다는 도움이 되었음을 암시합니다.

이제 Van de Peer는 다중 게놈이 제공하는 증가한 유전적 유연성을 통해 배수체가 새로운 스트레스에 빠르게 적응하고 대부분의 정상적인 식물과 동물을 멸종시키는 재앙적인 사건을 극복할 수 있다고 믿습니다. 전체 게놈 복제의 패턴은 “다수체에 대한 단기적, 심지어 즉각적인 진화적 이점을 제안합니다”라고 Van de Peer는 말합니다.

회의에서 그는 그 아이디어를 뒷받침하는 컴퓨터 모델링과 실험 결과를 제시했습니다. 그의 팀은 디지털 유기체 떼를 만들었습니다. 여기에는 가상 바퀴를 활성화하고 유기체가 올바른 방향으로 움직이거나 특정 속도로 이동하거나 다른 유기체를 피하거나 접근하도록 하는 ‘유전자’가 부여되었습니다.

일부 떼에서는 개인이 하나의 “게놈” 사본을 갖고 다른 집단에서는 두 개를 가졌습니다. 두 유형의 적합성을 테스트하기 위해 Van de Peer는 개인이 디지털 “음식”을 찾기 위해 그리드를 따라 얼마나 잘 움직이는지 평가했습니다. 하나의 게놈을 가진 사람들은 연구자들이 식량을 부족하게 만들 때까지 훨씬 더 잘했습니다. Van de Peer는 “그런 다음 배수체는 더욱 극단적인 행동을 보이기 시작했습니다.”라고 말했습니다. 그들은 더 큰 발걸음을 내디뎠고, 더 많은 음식을 찾았으며, 심지어 경쟁자들을 잡아먹기 위해 함께 일했습니다. 결국, 단일 게놈 떼는 멸종되었습니다. 그는 2019년 PLOS ONE에서 이 연구를 통해 “스트레스가 많은 환경에서 복제된 게놈을 갖는 것이 좋은 일이라는 것을 확인했습니다”라고 보고했습니다.

“그들이 이배체 버전을 능가할 수 있다는 사실은 일종의 놀라운 실험입니다.”라고 Soltis는 말합니다. “분명 무슨 일이 일어나고 있는 것 같아요.”

이제 Van de Peer는 자신이 무엇을 알고 있는지 믿습니다. 시뮬레이션의 유전자는 상호 작용 네트워크를 형성했으며 Van de Peer는 유전자가 두 배인 유기체에서 네트워크가 더 많은 연결로 연결된다는 것을 발견했습니다. 그들은 유기체가 더 빠르게 움직이고, 더 멀리 점프하고, 예상치 못한 움직임을 하거나 더 복잡한 방식으로 다른 유기체와 상호 작용하는 것을 가능하게 했습니다.

그와 다른 사람들은 살아있는 유기체에서도 비슷한 일이 일어날 가능성이 있다고 믿습니다. Fox는 “염색체가 더 많으므로 서로 상대적으로 유전자의 양을 미세 조정하기 위해 돌릴 수 있는 손잡이가 더 많습니다.”라고 설명합니다. 이는 특정 단백질의 양을 늘리고 다른 단백질의 양을 줄이며 유기체의 행동, 생리학 또는 화학을 변화시킬 수 있습니다. 배수체 종은 “환경이 그들에게 던지는 모든 것에 적응할 준비가 되어 있습니다”라고 Losick은 덧붙입니다.

예를 들어 이배체 유기체가 이미 잘 적응된 안정적인 환경에서는 이러한 미세 조정의 대부분이 필요하지 않을 수 있습니다. 그러나 공룡을 죽이는 소행성이 충돌하여 산불로 인한 연기로 지구를 어둡게 만들었을 때 배수체는 생존할 수 있는 다재다능함을 가졌을 것이라고 Van de Peer는 제안합니다. “일반적으로 전체 게놈 복제는 진화의 막다른 골목입니다.”라고 그는 결론을 내렸습니다. “그러나 적절한 시기에 발생한다면 진화의 기회를 창출할 수 있습니다.”

이 아이디어를 테스트하기 위해 Van de Peer와 동료들은 개구리밥( Spirodela polyrhiza ) 이라고 불리는 작은 수생 식물을 선택했습니다. 그들은 세포 분열을 방해하는 화학 물질에 노출해 일부 개인의 배수성을 유도합니다. 그런 다음 연구자들은 이배체와 배수체 버전을 나란히 성장시켜 높은 염도 또는 높은 농도의 중금속과 같은 스트레스에 어떻게 대처하는지 추적합니다. 배수체 식물은 더 탄력적인 것으로 판명되었다고 5월 회의에서 그는 보고했습니다. 곧 그의 팀은 여러 세대의 개구리밥 서열을 분석하고 유전자 활동을 평가하여 배수체와 이배체 사이의 유전자 조절 네트워크가 어떻게 다른지 확인할 것입니다.

피츠버그 대학의 진화 생태학자인 Tia-Lynn Ashman과 Martin Turcotte도 개구리밥 개체군의 배수성을 연구했습니다. 배수체 식물은 이배체 식물보다 더 천천히 자라는 경향이 있었고 개체군 크기도 더 작았습니다. 그러나 그들은 더욱 다양한 미생물 생태계를 지원했다고 Ashman은 회의에서 보고했습니다.

그것은 배수성의 또 다른 유익한 결과일 수 있습니다. 점점 더 많은 연구자가 유기체의 미생물군집이 유기체의 생존에 도움이 된다는 사실을 인식하고 있습니다. 따라서 더욱 다양한 미생물군이 존재하면 숙주가 더 많은 종류의 음식을 소화하거나 다른 방식으로 회복력을 향상할 수 있습니다. 증가한 다양성은 “전 지구적 규모에서 볼 수 있는 더 넓은 생태학적 범위의 배수체에 대한 메커니즘을 제공할 수 있습니다”라고 Ashman은 제안합니다.

확실한 것은 배수체 세포가 비정상과는 거리가 멀고 부상, 질병 및 적대적인 환경의 스트레스에 대처하기 위한 생명의 주요 메커니즘 중 하나라는 것입니다. 플로리다 자연사 박물관의 식물 진화 생물학자인 파멜라 솔티스(Pamela Soltis)는 회의에서 “전체 게놈 배가가 단순히 세포의 모든 것을 두 배로 늘리는 것이 아니라 독특한 생물학을 보고 있다는 사실이 점점 더 많이 인식되고 있습니다”라고 말합니다.

이러한 깨달음은 박사후 연구원의 높은 기대치를 회상하는 Losick을 기쁘게 합니다. 그녀는 “이 새로운 분야에 참여하게 되어 기쁘다”라며 “자랑스럽다”라고 말했습니다.

현재 티베트에서 기후 변화에 직면한 수수께끼의 Takakia 의 적응 진화

Adaptive evolution of the enigmatic Takakia now facing climate change in Tibet

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)00736-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867423007365%3Fshowall%3Dtrue

현재 티베트에서 기후 변화에 직면한 수수께끼의 Takakia 의 적응 진화

 

하이라이트

고도 4km에서 가장 가파른 온도 상승으로 고도로 적응한 이끼 종 위협

양성 선택에서 빠르게 진화하는 유전자 수가 가장 많은 시퀀싱된 게놈

심각한 UV-B 복사 및 결빙에 대한 적응은 높은 고도에서 진화했을 가능성이 있습니다.

타카키아 식물의 형태학적 특성은 1억 6500만년 이전에 진화했을 가능성이 있습니다.

 

요약

가장 극단적인 환경은 급변하는 기후 하에서 변화에 가장 취약합니다. 이 생태계는 가장 전문화된 종의 일부를 품고 있으며 가장 높은 멸종률을 겪을 가능성이 큽니다. 우리는 4,000m 이상의 고도에서 기록상 가장 가파른 온도 증가(2010-2021)를 기록하여 남아 있고 고도로 적응한 이끼 Takakia lepidozioides 의 감소를 촉발했습니다. 그것의 de-novo- 27,467개의 단백질 코딩 유전자가 있는 시퀀싱된 게놈은 비생물적 스트레스에 대한 뚜렷한 적응을 포함하고 양성 선택에서 가장 많은 수의 빠르게 진화하는 유전자를 포함합니다. 지난 6,500만 년 동안 연구 지역의 상승으로 인해 생명을 위협하는 UV-B 방사와 급격한 온도 감소가 발생했으며, 우리는 이러한 환경 변화에 대한 Takakia의 몇 가지 분자적 적응을 감지했습니다. 놀랍게도 특정 형태학적 특징은 훨씬 더 따뜻한 환경에서 1억 6500만 년 이전에 발생했을 가능성이 큽니다. 거의 4억 년의 진화와 탄력성을 거쳐 이 종은 현재 멸종 위기에 처해 있습니다.

 

NEWS 09 August 2023

This moss survived 165 million years ? and now it’s under threat from climate change

Ancient plant survived the formation of the Himalayas, but might now be facing extinction.

https://www.nature.com/articles/d41586-023-02514-8

유전자 치료 혁명은 우리가 의약품 가격 책정에 관해 이야기하지 않으면 멈출 위험

The gene-therapy revolution risks stalling if we don’t talk about drug pricing

Regulation and new intellectual property laws are needed to reduce the cost of gene-editing treatments and fulfil their promise to improve human health.

유전자 편집 치료 비용을 줄이고 인간의 건강을 개선하겠다는 약속을 이행하기 위해서는 규제와 새로운 지적 재산권 법이 필요합니다.

A gene-editing therapy to correct deformed red blood cells in sickle-cell disease is in the works — but at what cost?Credit: Eric Grave/SPL

“우리는 데옥시리보스핵산(DNA)의 염 구조를 제안하고자 합니다 . “이 구조는 상당한 생물학적 관심을 끄는 새로운 특징을 가지고 있습니다.”

 

이 유명한 단어가 발표된 후 70년 동안 연구자들은 이러한 특징을 밝히고 의학에 활용하기 위해 엄청난 노력을 기울였습니다. 그 결과 질병의 유전적 원인과 이를 치료하기 위해 고안된 수많은 치료법에 대한 이해가 활발해졌습니다.

 

지금으로부터 70년 후, 세계는 2023년을 랜드마크로 돌아볼 수도 있습니다. 올해는 CRISPR–Cas9 유전자 편집을 기반으로 한 치료법의 첫 번째 승인을 볼 수 있습니다. 이 치료법은 신체의 비생식(체세포) 세포의 DNA를 수정하는 것과 관련이 있습니다. 유전자 편집을 통해 과학자는 곧 임상의가 게놈의 표적 영역을 변경하여 잠재적으로 질병을 유발하는 유전자를 ‘교정’할 수 있습니다. 미국, 유럽 연합 및 영국의 규제 당국은 겸상적혈구 질환을 치료하기 위해 이 접근법을 사용하는 요법을 평가하고 있으며 향후 몇 개월 내에 결정이 내려질 수 있습니다.

 

그러나 그러한 발전이 이루어지고 있음에도 연구자들은 질병 치료에 있어서 유전자 편집의 미래 역할과 다른 더욱 확립된 형태의 유전자 치료에 대해 걱정하고 있습니다. 유전자 요법은 현재 눈에 띄는 가격표를 달고 있어 이를 필요로 하는 많은 사람의 손이 닿지 않는 곳에 있습니다. 높은 가격은 유전자 치료 연구에 대한 정부 자금 지원자의 의지를 감소시킬 수 있습니다. 그리고 그 결과 연구 기관이 해당 분야에서 최고의 인재를 지속해서 유치하는 것이 더 어려워질 것입니다. 연구원, 특히 건강 경제학자는 더 저렴한 자금 조달 모델을 찾기 위해 업계 및 정부와 긴급하게 협력해야 합니다.

 

백만 달러짜리 치료

CRISPR–Cas9의 빠른 임상 경로는 바이러스를 사용하여 유전자를 세포로 이동시키는 유전자 치료법의 꾸준한 발전 때문에 마련되었습니다. 지난 10년 동안 규제 당국은 면역 세포를 조작하여 암을 치료하는 CAR-T 세포 치료법과 같은 여러 유전자 치료법을 승인했습니다. 수백 개가 더 임상 시험에 있습니다.

 

이러한 치료법은 일반적으로 단일 치료에 미화 100만 달러 정도의 비용이 들며 병원 입원 및 세포 분리 및 조작에 필요한 절차와 같은 관리 비용을 고려하면 더 큰 비용이 듭니다. 작년에 미국 식품의약처(FDA)는 혈액 응고를 손상하는 유전병인 B형 혈우병을 치료하는 최초의 유전자 요법. 가격은 치료 당 350만 달러로 세계에서 가장 비싼 약인 Hemgenix라는 치료법을 만듭니다.

 

유전자 치료법은 저분자 약물을 기반으로 하는 잘 확립된 치료법보다 개발 및 생산 비용이 더 많이 듭니다. 그러나 유전자 요법은 치료의 희망을 가져다 줄 수 있으며, 수혜자들은 값비싼 의약품에 대한 장기적인 의존과 입원의 위험에서 벗어날 수 있습니다. 일부는 이것이 높은 비용을 정당화한다고 주장했습니다. 치료법이 다운스트림 치료에서 수백만 달러를 절약할 수 있다면 초기 지출은 여전히 ​​전반적으로 비용을 절약할 것입니다. 결국, 시간이 지남에 따라 더욱 전통적인 치료 비용이 합산됩니다. 예를 들어 한 연구에 따르면 미국에서 64세까지 겸상적혈구 빈혈 환자를 치료하는 데 드는 비용은 170만 달러(KM)입니다. Johnson et al. Blood Adv . 7 , 365–374; 2023 ).

 

부유한 국가에서도 의료 시스템은 유전자 치료와 관련된 높은 초기 비용을 감당할 수 있는 장비가 부족합니다. 2021년 매사추세츠주 서머빌에 있는 치료제 개발업체인 Bluebird Bio는 가격에 대해 유럽 당국과 합의에 도달하지 못한 후 유럽에서 또 다른 혈액 장애인 β-지중해빈혈에 대한 유전자 치료제 판매 계획을 철회했습니다. 상대적으로 약가 규제가 적은 미국에 판매 노력을 집중할 것이라고 밝혔다.

 

그러나 미국에서도 비용이 중요합니다. 미국의 건강 보험은 종종 고용주에 의해 보조금을 받고 일부는 이미 내년에 유전자 치료에 대한 보장 범위를 제한할 것이라고 말하고 있다고 미국의 건강 경제 싱크 탱크인 임상 및 경제 검토 연구소의 스티븐 피어슨 소장은 말했습니다. 보스턴, 매사추세츠.

 

한편 저소득 및 중간 소득 국가들은 완전히 궁지에 몰렸습니다. β-지중해빈혈과 겸상적혈구병과 같은 일부 질병이 부유한 국가보다 세계의 가난한 지역에서 더 흔하다는 점을 고려하면 이는 특히 고통스러운 일입니다. 예를 들어 일부 사하라 사막 이남 지역에서는 약 2%의 어린이가 낫적혈구병을 가지고 태어난 것으로 추정됩니다. 검사가 거의 이루어지지 않는다는 점을 감안할 때 이는 과소평가된 것일 수 있습니다.

 

접근성 향상

겸상적혈구 질환에 대한 CRISPR–Cas9 치료 비용이 얼마인지 알기에는 너무 이릅니다. 개발자인 매사추세츠주 보스턴의 Vertex Pharmaceuticals나 매사추세츠주 케임브리지의 CRISPR Therapeutics는 요금을 공개하지 않았습니다. 그러나 연구원들은 다가올 가격표에 대비하고 있습니다.

 

지난 3월 런던에서 열린 인간 게놈 편집에 관한 제3차 국제 정상회의에서 토론 대부분은 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 유전자 편집 치료법을 이용할 수 있도록 하는 데 중점을 두었습니다. 초점은 그러한 치료법의 생산 및 테스트를 합리화하기 위한 기술적 접근 방식에 있었습니다. 예를 들어 겸상적혈구 치료는 임상의가 조혈 줄기세포를 분리 및 편집하고 체내에 남아 있는 줄기세포를 파괴한 다음 편집된 세포를 재주입해야 합니다. 이것을 분리된 세포가 아닌 체내에서 직접 수행할 수 있는 게놈 편집 절차로 전환하면 치료 비용이 저렴하고 접근하기 쉬워질 수 있습니다.

 

또 다른 매력적인 접근법은 이미 안전하고 효과적인 것으로 확인된 유전자 치료 플랫폼을 개발하는 것입니다. 그런 다음 유전자 요법 개발자는 처음부터 시작할 때 필요한 안전성 및 효능 테스트 없이 선택한 질병을 표적으로 하는 유전자를 교체할 수 있습니다.

 

그러나 이와 같은 기술 솔루션은 지금까지만 가능합니다. Pearson은 미국의 의약품 가격 책정은 치료법을 생산하는 데 드는 비용과는 거의 관련이 없다고 말합니다. 다른 국가에서 그 가격이 얼마나 내려갈지는 지적 재산권에 의해 제한될 수 있고 유전자 요법과 같은 생물학적 약물의 제네릭 복제품을 만드는 복잡성으로 인해 방해를 받을 수 있습니다. 일부 학술 센터는 제약 회사에 의존하지 않고 유전자 치료법을 개발하고 배포하려고 노력하고 있지만, 업계에서 찾을 수 있는 재정적 자원과 규제 전문 지식 없이 그러한 노력이 얼마나 확장될 수 있는지는 불확실합니다.

 

가격 책정 외에도 유전자 치료 기술은 규제 및 지적 재산권에 대한 논쟁에 빠져 있습니다. 이들 각각의 전개 방식에 따라 연구원들이 Watson과 Crick의 초기 발견을 활용하는 데 얼마나 멀리 갈 수 있는지가 결정됩니다. 과학자들이 이러한 논쟁에서 적극적인 역할을 하고 그러한 토론을 조만간 전면에 내세우는 것이 중요합니다.

Nature 616, 629-630 (2023)

doi: https://doi.org/10.1038/d41586-023-01389-z

https://www.nature.com/articles/d41586-023-01389-z

문어가 팔로 맛보는 방법

초특화된 단백질은 문어와 오징어가 빨판으로 표면을 맛볼 수 있도록 하며, 이러한 단백질은 각 동물의 생활 방식에 맞게 조정됩니다.

NEWS, 12 April 2023

How octopuses taste with their arms

Ultra-specialized proteins enable octopuses and squids to taste surfaces with their suckers — and these proteins are tailored to each animal’s way of life.

https://www.nature.com/articles/d41586-023-01010-3

캘리포니아 두 자리 문어(Octopus bimaculoides)는 가장 좋아하는 음식 중 하나인 피들러 크랩(Leptuca pugilator)을 잡습니다. 크레딧: Peter Kilian

문어와 오징어는 둘 다 팔다리에 있는 빨판을 사용하여 먹이와 씨름하고 동시에 채석장을 맛봅니다. 이제 한 쌍의 연구는이 동물들이 어떻게 ‘만져서 맛보는지’와 진화가 어떻게 그들의 라이프 스타일에 완벽한 감각 능력을 갖추 었는지를 설명합니다1,2. 이 논문은 4월 12일 네이처(Nature)에 게재됐다.

이 연구는 동물의 빨판에 박힌 수용체의 구조를 자세히 설명합니다. 이 수용체는 생물이 물에 떠 있는 화학 물질과 독립적으로 표면의 화학 물질을 맛볼 수 있도록 하는 정보를 전달합니다.

 

두뇌로 무장

문어와 오징어를 포함하는 그룹인 두족류는 뇌와 감각 시스템이 다른 동물에서 발견되는 것과 다르므로 오랫동안 신경과학자들을 매료시켜 왔습니다. 예를 들어, 문어는 중앙 뇌보다 팔에 더 많은 뉴런을 가지고 있는데, 이는 각 팔이 마치 자신의 뇌를 가지고 있는 것처럼 독립적으로 기능할 수 있도록 하는 구조입니다3. 그리고 연구자들은 각 팔에 있는 수백 개의 빨판이 환경을 느끼고 맛볼 수 있다는 것을 오랫동안 알고 있었습니다4.

매사추세츠주 케임브리지에 있는 하버드 대학교의 분자 생물학자인 니콜라스 벨로노(Nicholas Bellono)와 그의 그룹은 캘리포니아 두 반점 문어(Octopus bimaculoides)를 연구하던 중 동물의 촉수 세포 표면에서 독특한 구조를 발견했습니다. Bellono는 이 구조가 문어 환경에서 화학 물질에 대한 수용체 역할을 한다고 의심했습니다. 그는 캘리포니아 샌디에이고 대학의 신경 생물학자 라이언 힉스 (Ryan Hibbs)에게 연락했는데, 그는 Bellono 팀이 발견한 문어 구조와 구조학적으로 유사한 수용체를 연구합니다 : 두 유형 모두 속이 빈 튜브를 형성하기 위해 클러스터링 된 5개의 배럴 모양의 단백질로 구성됩니다.

연구자들이 문어 게놈을 조사했을 때, 그들은 이 배럴 모양의 단백질에 대한 26개의 유전자를 발견했으며, 이를 섞어 다양한 취향을 감지하는 수백만 개의 별개의 다섯 부분 조합을 만들 수 있었습니다1. 연구진은 문어 수용체가 물에 녹지 않는 ‘기름기가 많은’ 분자에 결합하는 경향이 있음을 발견했으며, 이는 문어 껍질, 해저 또는 문어 자신의 알과 같은 표면의 화학 물질을 감지하는 데 최적화되어 있음을 시사합니다.

저자들은 빨판에 다양한 분자가 있으면 문어가 처리를 위해 이 정보를 뇌에 보낼 필요 없이 맛이 무엇인지 빠르게 결정할 수 있다고 생각합니다.

 

쓴 알약

Nature의 두 번째 연구에서 Bellono, Hibbs 및 동료들은 이러한 화학 수용체가 두족류에서 어떻게 발생하는지 연구했습니다2. 수용체는 다른 많은 유기체가 신경계를 통해 신호를 보내는 데 사용하는 수용체에서 진화한 것으로 보입니다.

연구진은 문어 수용체를 줄무늬 만두 오징어 (Sepioloidea lineolata)의 촉수 빨판에서 발견 된 수용체와 비교한 결과 오징어 수용체가 쓴맛을 내는 분자에 반응한다는 것을 발견했습니다. 이것은 오징어가 이 특정 취향에 따라 먹이를 받아들이거나 거부할 수 있음을 시사합니다.

오징어와 문어의 게놈을 분석한 결과, 오징어와 문어의 조상이 약 300억 년 전에 갈라진 후 수용체가 독립적으로 진화하여 시간이 지남에 따라 새로운 특성을 획득하는 것으로 나타났습니다. 오징어는 물에 떠서 먹이를 보고 촉수를 쏘아 포획하는데, 이는 빨판이 물고기를 만질 때까지 물고기를 맛보지 못한다는 것을 의미합니다. 그러나 해저에 앉아서 먹이를 찾는 경향이 있는 문어의 경우 다양한 민감한 촉수 빨판을 갖는 것이 중요합니다.

“그렇게 빨리 많은 통찰력을 얻는 것은 정말 흥미진진한 일입니다.”라고 일리노이주 시카고 대학의 진화 생물학자 클리프 래그스데일 (Cliff Ragsdale)은 말합니다. 그는 그 발견이 빨판이 문어의 뇌에 감각 정보를 보내는 방법과 뇌가 그것을 해석하는 방법을 포함하여 많은 질문을 제기한다고 말합니다.

doi: https://doi.org/10.1038/d41586-023-01010-3

References

Allard, C. A. H. et al. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-023-05822-1 (2023).

Kang, G. et al. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-023-05808-z (2023).

Gutnick, T., Zullo, L., Hochner, B. & Kuba, M. J. Curr. Biol. 30, 4322–4327 (2020).

Graziadei, P. P. C. & Gagne, H. T. J. Morphol. 150, 639–679 (1976).

5 마리의 동물을 대상으로 한 노화 연구 쇠퇴를 되돌리는 방법을 제안

중요한 세포 경로에서 과속 방지턱을 부드럽게 하는 것은 노화와 관련이 있는 것 같습니다.

NEWS, 12 April 2023

Ageing studies in five animals suggest how to reverse decline

Smoothing the speed bumps in an important cellular pathway seems to be implicated in ageing.

https://www.nature.com/articles/d41586-023-01040-x

RNA polymerase (blue) unwinds DNA (violet), using it as a template to produce a strand of messenger RNA (red). In aged cells, this process accelerates.Credit: selvanegra/Getty

4월 12일 네이처 (Nature)에 발표된 연구에 따르면 노화는 인간, 초파리, 쥐, 생쥐, 벌레 등 5가지 매우 다른 생명체에서 같은 방식으로 세포 과정에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 이 연구 결과는 노화를 유발하는 원인을 설명하고 이를 되돌리는 방법에 대한 제안을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

호주 UNSW 시드니의 생화학자인 Lindsay Wu는 “이것은 우리가 어떻게 그리고 왜 노화하는지 이해하는 근본적이고 새로운 영역을 열어줍니다.”라고 말합니다.

동물이 나이를 먹으면 세포 내부의 다양한 분자 과정의 신뢰성이 떨어집니다. 유전자 돌연변이가 더 자주 발생하고 염색체 끝이 끊어져 짧아집니다. 많은 연구에서 노화가 유전자 발현에 미치는 영향을 조사했지만, 전사(유전 정보가 청사진 DNA 가닥에서 RNA 분자로 복사되는 과정)에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없었습니다.

 

부주의한 복사

이를 알아보기 위해 Beyer와 그의 동료들은 서로 다른 성인 나이에서 선충류, 초파리, 생쥐, 쥐, 인간 등 5가지 유기체의 게놈 차원의 전사 변화를 분석했습니다. 연구자들은 노화가 전사를 유도하는 효소인 RNA 중합 효소 II(Pol II)가 RNA 사본을 만들 때 DNA 가닥을 따라 움직이는 속도를 어떻게 변화시켰는지 측정했습니다. 그들은 평균적으로 Pol II가 나이가 들면서 더 빨라지지만 다섯 그룹 모두에서 덜 정확하고 오류가 발생하기 쉽다는 것을 발견했습니다. “우리는 판독과 참조 게놈 사이에 더 많은 불일치를 보았습니다.”라고 Beyer는 말합니다.

이전 연구에서는 식단을 제한하고 인슐린 신호를 억제하면 많은 동물에서 노화를 지연시키고 수명을 연장할 수 있다는 사실이 밝혀졌기 때문에 연구자들은 이러한 조치가 Pol II의 속도에 어떤 영향을 미치는지 조사했습니다. 인슐린 신호 유전자에 돌연변이를 일으키는 벌레, 생쥐, 초파리에서 Pol II는 더 느린 속도로 움직였습니다. 효소는 또한 저열량 식이요법을 한 쥐에서 더 느리게 이동했습니다.

그러나 궁극적인 질문은 Pol II 속도의 변화가 수명에 영향을 미치는지 여부였습니다. Beyer와 그의 팀은 Pol II를 늦추는 돌연변이를 지닌 초파리와 벌레의 생존을 추적했습니다. 이 동물들은 돌연변이가 없는 동물들보다 10%에서 20% 더 오래 살았습니다. 연구자들이 벌레의 돌연변이를 되돌리기 위해 유전자 편집을 사용했을 때 동물의 수명이 단축되었습니다. Beyer는 “그것은 정말 인과 관계를 확립했습니다.”라고 말합니다.

 

속도를 높이다

연구원들은 Pol II의 가속이 DNA가 세포 내부에 채워지는 방식의 구조적 변화로 설명될 수 있는지 궁금해했습니다. 그들이 차지하는 공간을 최소화하기 위해 유전 정보의 방대한 실은 뉴클레오솜이라는 묶음으로 히스톤이라는 단백질 주위에 단단히 감겨 있습니다. 연구원들은 인간 폐 세포와 제대 정맥 세포를 분석하여 노화된 세포에는 더 적은 뉴클레오솜이 포함되어 있어 Pol II가 더 빨리 이동할 수 있는 경로를 원활하게 한다는 것을 발견했습니다. 팀이 세포에서 히스톤의 발현을 증가시켰을 때 Pol II는 더 느린 속도로 움직였습니다. 초파리에서 히스톤 수치가 높아지면 수명이 늘어나는 것 같았습니다.

영국 글래스고 대학교에서 포유류의 노화를 연구하는 콜린 셀먼(Colin Selman)은 이 연구는 먼 관련 종에 걸쳐 노화 메커니즘이 어떻게 일관성이 있는지를 보여주는 “정말 흥미로운 작업”이라고 말했습니다. 또한, Pol II가 노화 과정을 늦추는 약물의 표적이 될 방법을 탐색할 수 있는 문을 열어줍니다. Pol II의 전사 과정에 대한 변화는 다양한 유형의 암을 포함한 많은 질병에 연루되어 있으며 Pol II와 이를 촉진하는 분자를 표적으로 하는 다양한 약물이 개발되었습니다. “노화에 미치는 영향을 조사하기 위해 이러한 약물 중 일부를 효과적으로 용도 변경할 기회가 있을 수 있습니다.”라고 Selman은 말합니다.

doi: https://doi.org/10.1038/d41586-023-01040-x

References

Debès, C. et al. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-023-05922-y (2023).

Ageing-associated changes in transcriptional elongation influence longevity

https://www.nature.com/articles/s41586-023-05922-y